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ER-Tracker Green是一种具有细胞膜通透性的内质网绿色荧光探针，对于细胞的毒性极低，对内质网具有高度选择性，可以用于活细胞内质网特异性荧光染色，但不适合用于固定细胞内质网的荧光染色。

分子式	C37H42BClF2N6O6S
分子量	783.1
光谱特性	ER-Tracker Green呈绿色荧光，检测时最大激发光波长为504nm，最大发射光波长为511nm。
结构式

• ER-Tracker Green (1mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20～25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体，每次使用前先离心数秒钟，使液体充分沉降到管底。
  
• 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
  
• ER-Tracker Green的药理学活性可能会影响内质网的一些功能；某些特殊细胞中磺脲类受体的可变表达可能会导致非内质网特异性染色。
  
• ER-Tracker Green适用于活细胞内质网的荧光染色，但不适合用于固定细胞内质网的荧光染色。如果经ER-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定操作，使用4%多聚甲醛在37℃固定2分钟。
  
• ER-Tracker Green染色后的细胞不能用Triton X-100通透，Triton X-100通透处理会导致ER-Tracker Green的荧光染色消失。

• ER-Tracker Green工作液的配制：
  
  • 取少量ER-Tracker Green按照1:1000的比例加入到ER-Tracker Green稀释液中。例如取1μL ER-Tracker Green加入到1mL探针稀释液中。混匀后即为ER-Tracker Green工作液。
    
  • ER-Tracker Green工作液使用前需37℃预温育。
    
    • 探针工作液浓度可以根据实际情况进行适当调整，推荐的稀释比例调整范围为1:1000～1:3000。
    • 为降低背景，在染色效果可以接受的范围内，建议尽量使用较低浓度的ER-Tracker Green。
• 内质网的荧光标记：
  
  • 去除细胞培养液，用适量的溶液如HBSS with Ca²⁺ & Mg²⁺洗涤生长在盖玻片上的细胞。
    
    • HBSS(含钙镁)可以向百奥莱博订购；
      
    • 对于悬浮细胞的染色可以参考贴壁细胞的染色方法进行。
  • 去除洗涤液，加入步骤1配制好的并37℃预温育的ER-Tracker Green染色工作液，与细胞37℃共孵育15～30分钟。
    
  • 去除ER-Tracker Green染色工作液，用细胞培养液洗涤细胞1～2次。
    
  • 随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到内质网呈明亮的强荧光染色。
    
  • 如果经ER-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定，可以使用4%甲醛37℃固定2分钟。固定后用适当的洗涤液洗涤2～3次，每次5分钟，随后可以进行复染或滴加适当的抗荧光淬灭封片液，最后封片观察。
    
    • ER-Tracker Green染色的细胞不能用Triton X-100通透，Triton X-100通透处理会导致ER-Tracker Green的荧光染色消失。